Darmowa sekcja  - Video Lectures

05. Gabapentyna, topiramat i baklofen w zaburzeniu używania alkoholu

Opublikowano 1 sierpień, 2025 Data wygaśnięcia certyfikatu: 1 sierpień, 2028 DOI: 10.64239/PI-PL-VL9205

Kevin A. Sevarino, M.D.C.M., Ph.D.

Associate Clinical Professor of Psychiatry - Yale School of Medicine

Kluczowe punkty

  • Topiramat wymaga powolnego miareczkowania dawki, rozpoczynając od 25 mg dwa razy na dobę, w celu uniknięcia zaburzeń funkcji poznawczych i wysokiego odsetka przerwania leczenia.
  • Gabapentyna może wykazywać większą skuteczność u pacjentów z wywiadem ciężkich objawów odstawienia alkoholu.
  • Baklofen wydaje się być skuteczniejszy w utrzymaniu abstynencji u pacjentów po detoksykacji niż u pacjentów niepoddanych detoksykacji.

Darmowe pliki do pobrania w celu dostępu offline

  • Free Download PDF File
  • Free Download Audio File (MP3)
  • Free Download Video (MP4)

Slajdy i transkrypcja

Slajd 1 z 28

Porozmawiajmy teraz o rozszerzaniu możliwości leczenia zaburzeń związanych z używaniem alkoholu. Omówimy leki, które nie mają zatwierdzenia FDA do leczenia AUD. Trzy najczęściej stosowane to gabapentyna, topiramat i baklofen.

Slajd 2 z 28

Gabapentyna i topiramat – omówmy je razem. Oba są lekami przeciwpadaczkowymi. Gabapentyna jest stosowana przede wszystkim w leczeniu neuropatii, natomiast topiramat – w leczeniu napadów padaczkowych i migren.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101

Slajd 3 z 28

Zacznijmy od stwierdzenia numer 11 z wytycznych APA. Sugerują one, że topiramat lub gabapentyna mogą być zaproponowane pacjentom z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu, którzy po pierwsze – dążą do ograniczenia spożycia alkoholu lub osiągnięcia abstynencji; po drugie – preferują topiramat lub gabapentynę, nie tolerują naltreksonu i akamprozatu lub nie zareagowali na te leki; i po trzecie – nie mają przeciwwskazań do stosowania tych leków, takich jak na przykład alergia na nie. Mimo że jest to stosowanie poza wskazaniami, istnieje dość silne poparcie w środowisku naukowym dla ich użycia i nie narazimy się na żadne konsekwencje, stosując je u pacjentów z AUD.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 4 z 28

Warto podkreślić, że gabapentyna jest bardzo szeroko stosowana w Stanach Zjednoczonych, ponieważ pacjenci często trafiają do nas po detoksykacji już na gabapentynie – z dwóch powodów. Po pierwsze, jest lekiem przeciwpadaczkowym, więc powinna chronić przed napadami padaczkowymi w przebiegu odstawienia alkoholu. Po drugie, działa uspokajająco, łagodząc lęk towarzyszący zespołowi abstynencyjnemu. To właśnie dlatego pacjenci po detoksykacji często już przyjmują gabapentynę, gdy do nas trafiają.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101

Slajd 5 z 28

Dlaczego gabapentyna i topiramat miałyby działać? We wcześniejszej dyskusji mówiłem o tym, że glutaminian pełni niekorzystną rolę, wspierając między innymi głód substancji, natomiast GABA odgrywa rolę korzystną. Gabapentyna wzmacnia napięcie GABAergiczne, co powinno zmniejszać głód substancji, drażliwość, impulsywność oraz używanie substancji. Topiramat hamuje napięcie glutaminianergiczne i osiąga ten sam efekt – zmniejsza głód substancji, drażliwość, impulsywność i używanie substancji. Oba leki mają zatem przedkliniczne uzasadnienie skuteczności w leczeniu wielu substancji, nie tylko alkoholu.
Źródła:
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655

Slajd 6 z 28

Podsumowując: gabapentyna wzmacnia napięcie GABAergiczne i w ten sposób hamuje uwalnianie dopaminy w jądrze półleżącym. Topiramat natomiast hamuje napięcie glutaminianergiczne i poprzez zwiększone uwalnianie tauryny wzmacnia napięcie GABAergiczne.
Źródła:
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 7 z 28

Zacznijmy od topiramatu, ponieważ dowody na jego skuteczność w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu są nieco silniejsze niż w przypadku gabapentyny. Należy zaczynać od małych dawek i zwiększać je powoli. W przeciwnym razie pojawia się efekt znany pod nazwą „dopamax” – pacjenci czują się spowolnieni, otępiali poznawczo i po prostu nie chcą tego leku. Właśnie dlatego wiele badań nad topiramatem wykazuje wysokie wskaźniki rezygnacji – dawkę zwiększano zbyt szybko.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411

Slajd 8 z 28

W pierwszym tygodniu stosujemy 25 mg rano i wieczorem. W drugim tygodniu – 50 mg rano i wieczorem. W trzecim tygodniu – 75 mg rano i wieczorem. W czwartym tygodniu – 100 mg doustnie rano i wieczorem.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411

Slajd 9 z 28

Następnie można zwiększać dawkę nieco szybciej. W piątym tygodniu – 150 mg rano i 150 mg wieczorem. W szóstym tygodniu – 200 mg rano i 200 mg wieczorem.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 10 z 28

Jeśli jednak już osiągamy skuteczność – pacjent zrealizował swój cel w postaci ograniczenia spożycia lub abstynencji – nie ma potrzeby dalszego zwiększania dawki. Mam pacjentów, którzy przyjmują 50 mg dwa razy dziennie lub 75 mg dwa razy dziennie i nie zwiększam im dawki.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411

Slajd 11 z 28

Do działań niepożądanych topiramatu należą zawroty głowy i senność; problemy z mową, pamięcią i wzrokiem – te objawy rzeczywiście skłaniają pacjentów do odstawienia leku; drętwienie, mrowienie i pieczenie w kończynach, co jest nieco zaskakujące, biorąc pod uwagę podobieństwo do gabapentyny, ale tak właśnie bywa; metaliczny smak w ustach, uczucie nerwowości, bóle brzucha, biegunka, gorączka i utrata masy ciała. Niektórzy pacjenci wręcz cenią ten ostatni efekt – krąży nawet miejska legenda, że topiramat powoduje znaczną utratę wagi, choć zazwyczaj jest ona umiarkowana.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411

Slajd 12 z 28

Mogą też wystąpić objawy przypominające przeziębienie. Zdarzają się poważne problemy z oczami, myśli i zachowania samobójcze, a co istotne – kwasica metaboliczna. Kwasica metaboliczna jest niekorzystna dla nerek. W badaniach klinicznych odnotowano wskaźniki rezygnacji sięgające nawet 60%, więc tolerancja tego leku bywa naprawdę trudna.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 13 z 28

Przyjrzyjmy się teraz metaanalizie Blodgetta i współpracowników z 2014 roku. Widać tu bardzo dobry wskaźnik Hedgesa, zwany też G, podobny do ilorazu szans, wynoszący nieco poniżej 0,5 zarówno dla osiągnięcia abstynencji, jak i dla ograniczenia intensywnego picia. Zatem gdy jest dobrze tolerowany, topiramat może być bardzo skutecznym lekiem w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.
Źródła:
  • Blodgett, J. C., Del Re, A. C., Maisel, N. C., & Finney, J. W. (2014). A meta-analysis of topiramate's effects for individuals with alcohol use disorders. Alcoholism, Clinical and Experimental Research, 38(6), 1481–1488. https://doi.org/10.1111/acer.12411

Slajd 14 z 28

Gabapentyna. Może być stosowana poza wskazaniami w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu. Choć niektórzy zaczynają od razu od 300 mg trzy razy dziennie i jest to dobrze tolerowane, u pacjentów, u których nie jest to tolerowane – na przykład z powodu nadmiernej sedacji – stosuję bardziej zachowawcze podejście i zaczynam od 100 mg trzy razy dziennie, szczególnie u osób podatnych na sedację. Jeśli lek jest dobrze tolerowany, przechodzę albo na 200 mg trzy razy dziennie, albo – jeśli nie ma żadnej sedacji – od razu na 300 mg trzy razy dziennie po mniej więcej tygodniu.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655

Slajd 15 z 28

W przypadku medycznie nadzorowanego odstawienia alkoholu pacjenci od razu otrzymują 300 mg trzy razy dziennie, dawkę szybko miareczkuje się do kontroli objawów, a następnie pacjenci kontynuują leczenie tym lekiem. Dlatego trafiają do mnie na 300 mg trzy razy dziennie lub 600 mg trzy razy dziennie. Dlaczego tak wysokie dawki? Ponieważ większość gabapentyny jest wydalana przez przewód pokarmowy – wchłanianie jest słabe. Mówiąc obrazowo: gdybyśmy spuścili złotą rybkę w toalecie, nie dostałaby napadu padaczkowego – lek po prostu słabo się wchłania.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 16 z 28

W leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu możemy stosować dawki nawet do 900 mg trzy razy dziennie. W klinikach leczenia bólu przewlekłego widziałem dawkowanie sięgające 5400 mg na dobę. W zakładach karnych gabapentyna, ze względu na swoje działanie uspokajające, stała się lekiem nadużywanym przez niektórych osadzonych. Ponadto uważa się, że przedłuża działanie opioidów, dlatego jest też nadużywana przez osoby z zaburzeniami związanymi z używaniem opioidów. Należy zachować ostrożność i obserwować wszelkie sygnały ostrzegawcze wskazujące na nadużywanie.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655

Slajd 17 z 28

Do najczęstszych działań niepożądanych należy sedacja, ale występują też zawroty głowy, obrzęki, przyrost masy ciała i problemy z oczami. W warunkach izolacji penitencjarnej lek może być nadużywany. W połączeniu z opioidami lub benzodiazepinami może nasilać depresję oddechową. Jeśli zatem pacjent przyjmuje już benzodiazepinę i opioid – co samo w sobie budzi mój niepokój – raczej nie dodawałbym do tego gabapentyny.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655

Slajd 18 z 28

Jeśli spojrzymy na metaanalizę Kranzlera i współpracowników z 2019 roku, zobaczymy, że efekt dla dni intensywnego picia jest nieco większy – wynosi około 0,3 – podczas gdy efekt dla abstynencji okazuje się nieistotny statystycznie. Dlatego właśnie zacząłem od topiramatu – ponieważ w większości punktów końcowych wykazuje on skuteczność w leczeniu AUD, podczas gdy gabapentyna jest pod tym względem podobna do naltreksonu: wpływa na dni intensywnego picia, ale nie na abstynencję.
Źródła:
  • Kranzler, H. R., Feinn, R., Morris, P., & Hartwell, E. E. (2019). A meta-analysis of the efficacy of gabapentin for treating alcohol use disorder. Addiction, 114(9), 1547–1555. https://doi.org/10.1111/add.14655
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 19 z 28

Przytaczam tu również wyniki badania Antona i współpracowników z 2020 roku, które pokazują interesującą zależność: pacjenci z wysokimi wynikami w skali nasilenia objawów odstawiennych wykazywali znacznie większy efekt działania gabapentyny niż ci z niskimi wynikami. Oznacza to, że osoby z nasilonymi objawami odstawiennymi, leczone z tego powodu, mogą być lepszymi kandydatami do terapii gabapentyny niż te, u których objawy odstawienne były łagodne lub nie wystąpiły wcale.
Źródła:
  • Anton, R. F., Latham, P., Voronin, K., Book, S., Hoffman, M., Prisciandaro, J., & Bristol, E. (2020). Efficacy of Gabapentin for the Treatment of Alcohol Use Disorder in Patients With Alcohol Withdrawal Symptoms: A Randomized Clinical Trial. JAMA Internal Medicine, 180(5), 728–736. https://doi.org/10.1001/jamainternmed.2020.0249

Slajd 20 z 28

Na koniec – baklofen. Jest to agonista receptora GABA-B, stosowany zazwyczaj w leczeniu spastyczności. Rzadko bywa nadużywany. W bardzo wysokich dawkach stosuje się nawet implantowalne pompy baklofenowe, skuteczne u pacjentów z nasiloną spastycznością, na przykład w przebiegu stwardnienia rozsianego czy urazowego uszkodzenia mózgu. Baklofen powinien zmniejszać częstość wyładowań w szlakach nagrody i osłabiać wzmacniające działanie alkoholu. Metaanalizy przynoszą jednak bardzo zróżnicowane wyniki dotyczące skuteczności baklofenu w osiąganiu istotnych punktów końcowych w leczeniu AUD.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • Agabio, R., Saulle, R., Rösner, S., & Minozzi, S. (2023). Baclofen for alcohol use disorder. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 1(1), CD012557. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012557.pub3

Slajd 21 z 28

W przeglądzie Cochrane z 2023 roku – a przeglądy Cochrane są zazwyczaj bardzo obszerne, choć zachowawcze w swoich wnioskach – w analizie 17 badań obejmujących niespełna 2000 uczestników z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu, przy średniej dawce baklofenu wynoszącej 30 mg na dobę, stwierdzono, że w porównaniu z placebo baklofen prawdopodobnie pomaga pacjentom z AUD w zmniejszeniu ryzyka nawrotu i zwiększeniu liczby dni abstynencji.
Źródła:
  • Agabio, R., Saulle, R., Rösner, S., & Minozzi, S. (2023). Baclofen for alcohol use disorder. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 1(1), CD012557. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012557.pub3
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 22 z 28

Lek był skuteczniejszy u pacjentów po detoksykacji niż u tych bez wcześniejszej detoksykacji – a więc ponownie chodzi o pacjentów, którzy trafiają do nas po osiągnięciu pewnego stopnia abstynencji. Prawdopodobnie nie ma różnicy w zakresie liczby dni intensywnego picia ani nasilenia głodu substancji. Baklofen nie zwiększał wskaźnika rezygnacji z leczenia, mimo dość dużego obciążenia działaniami niepożądanymi, zwłaszcza sedacją.
Źródła:
  • Agabio, R., Saulle, R., Rösner, S., & Minozzi, S. (2023). Baclofen for alcohol use disorder. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 1(1), CD012557. https://doi.org/10.1002/14651858.CD012557.pub3

Slajd 23 z 28

Dawkowanie baklofenu zaczyna się od około 5 mg trzy razy dziennie, a co jeden do dwóch tygodni można zwiększać dawkę o 5 mg na podanie. Można więc przejść na 15 mg na dobę, a po jednym do dwóch tygodniach na 30 mg na dobę. Miareczkowanie można jednak prowadzić nawet co trzy dni. Co może zaskakiwać, w badaniach klinicznych stosowano dawki sięgające 400 mg na dobę. Osobiście nigdy tego nie robiłem, ale badania kliniczne – zwłaszcza europejskie – potwierdzają stosowanie wysokich dawek w leczeniu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu.
Źródła:
  • de Beaurepaire, R., & Jaury, P. (2024). Baclofen in the treatment of alcohol use disorder: Tailored doses matter. Alcohol and Alcoholism, 59(2), agad090. https://doi.org/10.1093/alcalc/agad090

Slajd 24 z 28

Do działań niepożądanych należą sedacja, zawroty głowy, osłabienie i zmęczenie. Bóle głowy zdarzają się rzadziej. Mogą wystąpić zaburzenia snu, nudności i wzmożone oddawanie moczu. Podobnie jak w przypadku gabapentyny, połączenie z opioidami lub benzodiazepinami może nasilać depresję oddechową – należy zachować ostrożność.
Źródła:
  • Reus, V. I., Fochtmann, L. J., Bukstein, O., Eyler, A. E., Hilty, D. M., Horvitz-Lennon, M., Mahoney, J., Pasic, J., Weaver, M., Wills, C. D., McIntyre, J., Kidd, J., Yager, J., & Hong, S. H. (2018). The American Psychiatric Association Practice Guideline for the Pharmacological Treatment of Patients With Alcohol Use Disorder. The American Journal of Psychiatry, 175(1), 86–90. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.1750101
  • de Beaurepaire, R., & Jaury, P. (2024). Baclofen in the treatment of alcohol use disorder: Tailored doses matter. Alcohol and Alcoholism, 59(2), agad090. https://doi.org/10.1093/alcalc/agad090
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 25 z 28

Istnieje metoda zwana dawkowaniem dostosowanym baklofenu, polegająca na stosowaniu właśnie tych wysokich dawek. Dawkę baklofenu zwiększa się stopniowo, aż pacjent odczuje brak głodu alkoholu – to właśnie jest metoda dostosowana, a dawka może być bardzo zróżnicowana. Stosowanie wysokich dawek jest skuteczniejsze niż niskich. Badania obserwacyjne konsekwentnie wykazują znaczną skuteczność baklofenu przy tym podejściu. Analiza okoliczności, w których dochodzi do poważnych działań niepożądanych, sugeruje, że staranne monitorowanie przepisywania baklofenu mogłoby zapobiec większości z nich – innymi słowy: częstsze wizyty i ostrożniejsze miareczkowanie pozwalają uniknąć poważnych powikłań.
Źródła:
  • de Beaurepaire, R., & Jaury, P. (2024). Baclofen in the treatment of alcohol use disorder: Tailored doses matter. Alcohol and Alcoholism, 59(2), agad090. https://doi.org/10.1093/alcalc/agad090

Slajd 26 z 28

Łączne działanie sedatywne alkoholu i baklofenu może wyjaśniać większość poważnych działań niepożądanych. W badaniach – w tym w pracy de Beaurepaire’a i współpracowników z 2024 roku – autorzy uważają, że staranne monitorowanie spożycia alkoholu i zapewnienie wyższego poziomu opieki w celu zapobiegania jego używaniu podczas miareczkowania baklofenu może umożliwić osiągnięcie skutecznej dawki bez poważnych działań niepożądanych i bez rezygnacji z leczenia.
Źródła:
  • de Beaurepaire, R., & Jaury, P. (2024). Baclofen in the treatment of alcohol use disorder: Tailored doses matter. Alcohol and Alcoholism, 59(2), agad090. https://doi.org/10.1093/alcalc/agad090

Slajd 27 z 28

Podsumujmy kluczowe informacje dotyczące trzech leków stosowanych poza wskazaniami, bez zatwierdzenia FDA w leczeniu AUD: topiramatu, gabapentyny i baklofenu. Gabapentyna wzmacnia napięcie GABAergiczne. Topiramat hamuje napięcie glutaminianergiczne i wzmacnia napięcie GABAergiczne. Topiramat, choć gorzej tolerowany niż gabapentyna, sprzyja abstynencji i zmniejsza liczbę dni intensywnego picia u pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu.
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 28 z 28

Gabapentyna jest szerzej stosowana ze względu na lepszą tolerancję i często jest włączana już podczas leczenia zespołu abstynencyjnego. U tych pacjentów wydaje się skuteczniejsza w ograniczaniu intensywnego picia u osób z objawami odstawiennymi niż u tych z łagodnymi objawami lub bez nich. I wreszcie – baklofen jako agonista receptora GABA-B powinien osłabiać wzmacniające działanie alkoholu, jednak metaanalizy przynoszą zróżnicowane wyniki dotyczące jego skuteczności jako leku w leczeniu AUD.

Cele edukacyjne:
Po ukończeniu tej aktywności uczestnik będzie potrafił:

  • Dobierać odpowiednie leki w zaburzeniu używania alkoholu na podstawie czynników indywidualnych pacjenta, w tym czynności wątroby, celów terapeutycznych oraz współistniejących schorzeń somatycznych.
  • Monitorować i opanowywać potencjalne działania niepożądane leków stosowanych w zaburzeniu używania alkoholu, w tym hepatotoksyczność naltreksonu i disulfiramu oraz kwasicę metaboliczną związaną z topiramatem.
  • Wdrażać opartą na dowodach naukowych terapię skojarzoną, łącząc farmakoterapię zaburzenia używania alkoholu z interwencjami behawioralnymi w celu optymalizacji wyników leczenia u pacjentów z różnym stopniem zaawansowania choroby wątroby.

Data pierwotnej publikacji: 1 sierpnia 2025
Data wygaśnięcia: 1 sierpnia 2028

Wykładowca: Kevin A. Sevarino, M.D.
Redaktor medyczny: Tomás Abudarham, M.D.

Istotne powiązania finansowe:

Żaden z wykładowców, organizatorów i recenzentów tej aktywności edukacyjnej nie zgłasza istotnych powiązań finansowych w ciągu ostatnich 24 miesięcy z niekwalifikującymi się firmami, których podstawową działalnością jest produkcja, marketing, sprzedaż, odsprzedaż lub dystrybucja produktów zdrowotnych stosowanych przez pacjentów lub u pacjentów.

Dane kontaktowe: W przypadku pytań dotyczących treści lub dostępu do tej aktywności prosimy o kontakt: support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Instrukcja uczestnictwa i uzyskania punktów:
Uczestnicy muszą ukończyć aktywność online w podanym powyżej okresie ważności punktów.

Aby uzyskać punkty CME, wykonaj następujące kroki:

  1. Zapoznaj się z wymaganymi treściami edukacyjnymi na stronie tego kursu.
  2. Wypełnij ocenę po zakończeniu aktywności, aby przekazać informacje zwrotne niezbędne do celów ciągłej akredytacji oraz rozwoju przyszłych aktywności. UWAGA: wypełnienie oceny po quizie jest warunkiem otrzymania uzyskanych punktów.
  3. Pobierz swój certyfikat.

Prosimy pamiętać, że daty ukończenia certyfikatów CME i SA CME są rejestrowane w czasie UTC. W zależności od lokalnej strefy czasowej aktywności ukończone późno w ciągu dnia mogą pojawić się na certyfikacie z datą następnego dnia.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Oświadczenie o akredytacji (tłumaczenie referencyjne): Ta aktywność została zaplanowana i zrealizowana zgodnie z wymogami i zasadami akredytacji Accreditation Council for Continuing Medical Education, w ramach wspólnej organizacji Medical Academy LLC i Psychopharmacology Institute. Medical Academy posiada akredytację ACCME do prowadzenia ustawicznego kształcenia medycznego lekarzy.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Oświadczenie o przyznawaniu punktów (tłumaczenie referencyjne): Medical Academy przyznaje tej stałej aktywności maksymalnie 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o punkty odpowiadające zakresowi ich udziału w aktywności.

ANCC uznaje punkty AMA PRA Category 1 Credit(s)™ za godziny kontaktowe według następującego przelicznika: 1 CME = 1 godzina kontaktowa. Wszystkie nasze treści dotyczą psychofarmakologii, dlatego godziny farmakologii wykazane na certyfikacie odpowiadają punktom przyznanym za daną aktywność. Certyfikat podaje je w osobnym wierszu, oddzielnie od oświadczenia o przyznaniu punktów.

Oświadczenie o wykorzystaniu sztucznej inteligencji (AI):
Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) mogły zostać wykorzystane na ograniczonych etapach opracowywania tej aktywności (np. przygotowanie wstępnej wersji lub dopracowanie języka). Konkretne narzędzie, wersja i data użycia są udokumentowane wewnętrznie.
AI nie określa zaleceń klinicznych. Cała treść jest sprawdzana, weryfikowana i zatwierdzana przez wymienionych wykładowców i redaktorów medycznych oraz odzwierciedla niezależny ludzki osąd kliniczny, zgodnie z ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.
Kontynuuj na stronie internetowej
Instant access modal

Zostań członkiem Bronze – pl, Silver – pl, Bronze extended – pl lub Silver extended – pl.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Unlock up to CME Credits, including SA CME Credits.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.