Darmowa sekcja  - Video Lectures

04. Drżenia wywołane lekami psychotropowymi: diagnostyka i postępowanie

Opublikowano 2 grudzień, 2025 Data wygaśnięcia certyfikatu: 2 grudzień, 2028 DOI: 10.64239/PI-PL-VL9704

Gregory Pontone, M.D., M.H.S.

Division Chief of Aging, Behavioral, and Cognitive Neurology - University of Florida College of Medicine

Kluczowe punkty

  • Oceniaj nasilenie drżenia na podstawie jego wpływu na funkcjonowanie: łagodne, jeśli pacjent jest w stanie pić trzymając szklankę jedną ręką; ciężkie, jeśli picie sprawia trudność nawet przy użyciu obu rąk.
  • Beta-adrenolityki stanowią leczenie pierwszego wyboru — zmniejszają amplitudę drżenia, z odsetkiem odpowiedzi wynoszącym około 50%. Propranolol należy rozpoczynać od dawki 10 mg/dobę w dawkach podzielonych, w zakresie terapeutycznym 60–320 mg/dobę.
  • Gabapentyna (1200–3600 mg/dobę) jest dobrze tolerowana, jednak charakteryzuje się jedynie 25% odsetkiem odpowiedzi.

Darmowe pliki do pobrania w celu dostępu offline

  • Free Download PDF File
  • Free Download Audio File (MP3)
  • Free Download Video (MP4)

Slajdy i transkrypcja

Slajd 1 z 23

W sekcji 4 omówimy drżenia wywołane lekami.
Źródła:
  • Gregory Pontone, M.D., M.H.S.

Slajd 2 z 23

Drżenia wywołane lekami to zwykle drżenia posturalne lub kinetyczne, rzadziej drżenia spoczynkowe.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192

Slajd 3 z 23

Przypomnijmy, że drżenie posturalne oceniamy, gdy kończyna nie jest podparta i działa na nią siła grawitacji, drżenie kinetyczne lub ruchowe oceniamy, obserwując kończynę w ruchu, a drżenie spoczynkowe występuje, gdy kończyna nie wykonuje ruchu dowolnego i jest podparta przeciwko sile grawitacji. W ten sposób oceniamy te rodzaje drżenia.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Caroff, S. N., Hurford, I., Lybrand, J., & Campbell, E. C. (2011). Movement disorders induced by antipsychotic drugs: Implications of the CATIE schizophrenia trial. Neurologic Clinics, 29(1), 127-viii. https://doi.org/10.1016/j.ncl.2010.10.002
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 4 z 23

Czynniki ryzyka drżenia wywołanego lekami to przede wszystkim podeszły wiek, który jest najistotniejszym czynnikiem ryzyka. Osoby z niewydolnością wątroby są bardziej podatne na drżenia wywołane lekami. Osoby z innymi zaburzeniami metabolicznymi, patologiami ośrodkowego układu nerwowego, takimi jak udar mózgu czy uraz czaszkowo-mózgowy, również wykazują większą podatność na te zaburzenia.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q

Slajd 5 z 23

Klinicznie należy zwrócić uwagę na związek czasowy między początkiem lub nasileniem drżenia a rozpoczęciem podawania leku lub zwiększeniem jego dawki. Zwykle w przypadku większości leków powodujących drżenie, im wyższa dawka, tym silniejsze drżenie. Istnieje więc niemal zależność dawka-odpowiedź między dawkowaniem leku a nasileniem drżenia.
Źródła:
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q

Slajd 6 z 23

Czasami mechanizmem może być nasilenie drżenia fizjologicznego. Receptory rozciągania w naszych mięśniach wywołują u wszystkich rytmiczne drżenie w pewnym stopniu, zależnie od wielu czynników, ale leki takie jak lit mogą zwiększać wrażliwość tych receptorów rozciągania, a tym samym nasilać lub pogarszać drżenie fizjologiczne. W ten sposób niektóre z tych leków mogą nasilać drżenie, które już występuje u większości z nas.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 7 z 23

Należy jednak wykluczyć inne przyczyny drżenia, takie jak idiopatyczne zaburzenia ruchowe. Jeśli pracujemy z populacją osób starszych, największa częstość występowania choroby Parkinsona przypada na szóstą dekadę życia. Częste są również ataksje i drżenie samoistne.
Źródła:
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q
  • Bötzel, K., Tronnier, V., & Gasser, T. (2014). The differential diagnosis and treatment of tremor. Deutsches Arzteblatt International, 111(13), 225-236. https://doi.org/10.3238/arztebl.2014.0225

Slajd 8 z 23

Zaburzenia tarczycy mogą powodować drżenie, szczególnie nadczynność tarczycy. Niski poziom cukru we krwi, hipoglikemia to kolejna przyczyna drżenia. Wiele stanów odstawiennych może również powodować drżenie, na przykład odstawienie alkoholu czy benzodiazepin.
Źródła:
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q

Slajd 9 z 23

Jakie są najczęstsze leki powodujące drżenie? Wiele leków przeciwdepresyjnych, szczególnie w wyższych dawkach. Stabilizatory nastroju, zwłaszcza lit, znane są z wywoływania drżenia. Kwas walproinowy to kolejny lek powodujący drżenie. Leki antyarytmiczne, agoniści receptorów beta-adrenergicznych również są związane z drżeniem.
Źródła:
  • Arbaizar, B., Gómez-Acebo, I., & Llorca, J. (2008). Postural induced-tremor in psychiatry. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 62(6), 638-645. https://doi.org/10.1111/j.1440-1819.2008.01877.x
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 10 z 23

Wiele chemioterapeutyków może powodować drżenie, podobnie jak wiele substancji uzależniających, na przykład stymulanty, leki stosowane w chorobach przewodu pokarmowego. Wiele terapii hormonalnych może być związanych z drżeniem. Leki immunosupresyjne. Metyloksantyny to kolejna grupa.
Źródła:
  • Arbaizar, B., Gómez-Acebo, I., & Llorca, J. (2008). Postural induced-tremor in psychiatry. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 62(6), 638-645. https://doi.org/10.1111/j.1440-1819.2008.01877.x
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q

Slajd 11 z 23

A także leki blokujące dopaminę, do tej kategorii należą leki przeciwpsychotyczne, niektóre leki przeciwwymiotne oraz leki zmniejszające stężenie dopaminy, inhibitory VMAT2 – białka transportującego dopaminę do synapsy. Jeśli zakłócamy ten proces, de facto zmniejszamy stężenie dopaminy w synapsie. Każdy sposób, który prowadzi do zaburzenia regulacji dopaminy, może powodować drżenie.
Źródła:
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q
  • Arbaizar, B., Gómez-Acebo, I., & Llorca, J. (2008). Postural induced-tremor in psychiatry. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 62(6), 638-645. https://doi.org/10.1111/j.1440-1819.2008.01877.x

Slajd 12 z 23

Jak leczyć drżenie wywołane lekami? Chociaż istnieje kilka metod oceny nasilenia drżenia, prawdopodobnie istnieje prostsza heurystyka określająca, kiedy należy rozpocząć leczenie. Jeśli pacjent może pić z szklanki jedną ręką, drżenie jest łagodne. W zależności od pacjenta, może być konieczne leczenie lub nie. Drżenie o umiarkowanym nasileniu występuje, gdy trzymanie szklanki jedną ręką jest trudne. Ciężkie drżenie to takie, gdy picie jest trudne lub nawet niemożliwe, nawet przy użyciu obu rąk. To dobra zasada, aby określić, kiedy leczyć i jak agresywnie.
Źródła:
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 13 z 23

Farmakoterapia jest często konieczna w przypadku drżenia o nasileniu umiarkowanym i ciężkim, ponieważ zaburza ono funkcjonowanie, szczególnie jeśli nie można zastąpić leku wywołującego drżenie. Objaw jest na tyle uciążliwy lub niepokojący, że nie można znaleźć innej alternatywy.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Morgan, J. C., Kurek, J. A., Davis, J. L., & Sethi, K. D. (2017). Insights into pathophysiology from medication-induced tremor. Tremor and Other Hyperkinetic Movements, 7, 442. https://doi.org/10.7916/D8FJ2V9Q

Slajd 14 z 23

Leczenie pierwszego rzutu w przypadku drżenia zależy od potencjalnych działań niepożądanych i tolerancji u danego pacjenta. Beta-adrenolityki są zwykle dobrze tolerowane i stosowane jako leki pierwszego wyboru. Beta-blokery zmniejszają amplitudę, ale nie częstotliwość drżenia. Amplituda to wielkość drżenia. Średnio około połowa pacjentów reaguje w pewnym stopniu. Mamy więc około 50% szans na odpowiedź na beta-blokery i należy stosować odpowiednio wysokie dawki.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Pal, P. K. (2011). Guidelines for management of essential tremor. Annals of Indian Academy of Neurology, 14(Suppl 1), S25–S28. https://doi.org/10.4103/0972-2327.83097

Slajd 15 z 23

W przypadku propranololu, który jest zalecanym lekiem, zwykle zaczynamy od niskiej dawki 10 mg na dobę w dawkach podzielonych. Ma dość krótki okres półtrwania. Zakres terapeutyczny w dawkach podzielonych może wynosić od 60 do 320 mg na dobę. Szczególnie przy wyższych dawkach należy uważać na działania niepożądane, które mogą obejmować zmęczenie, zwolnienie akcji serca, ponieważ jest to beta-bloker, oraz zaburzenia erekcji.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Pal, P. K. (2011). Guidelines for management of essential tremor. Annals of Indian Academy of Neurology, 14(Suppl 1), S25–S28. https://doi.org/10.4103/0972-2327.83097
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 16 z 23

Inną opcją jest prymidone. Prymidone w dawce 75 mg przed snem to zwykle dobre miejsce do rozpoczęcia, a następnie można zwiększać dawkę, aż drżenie się poprawi lub osiągnie się około 250 mg na dobę. Wskaźnik odpowiedzi jest podobny do beta-blokerów. Około 50% osób zareaguje. Zmniejsza amplitudę, ale nie częstotliwość drżenia. Jest nieco bardziej prawdopodobne, że wywoła działania niepożądane niż beta-blokery. Może powodować ataksję, sedację, zawroty głowy, zmęczenie i nudności. Ze względu na to wyższe ryzyko działań niepożądanych, jest uważany za lek drugiego rzutu.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Vogelnik Žakelj, K., Prezelj, N., Gregorič Kramberger, M., & Kojović, M. (2024). Mechanisms of tremor-modulating effects of primidone and propranolol in essential tremor. Parkinsonism & Related Disorders, 128, 107151. https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2024.107151

Slajd 17 z 23

Gabapentyna w dawkach od 1200 mg do 3600 mg na dobę jest zwykle dobrze tolerowana. Należy zacząć od niskiej dawki i zwiększać ją dość powoli. Zalecamy rozpoczęcie od około 400 mg. Działania niepożądane gabapentyny to zawroty głowy, nudności i sedacja. Zwykle jest dość dobrze tolerowana, ale tylko około 25% pacjentów reaguje. Więc chociaż jej tolerancja jest porównywalna z beta-blokerami, jej skuteczność jest o połowę mniejsza.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Pourbala, H., Nahavandi, Z., Maghsoudlou, A., Farahani, M. G., Khallaghi, A., Izadi, S., Faizi, M., Ghaffari, M., & Esmaily, H. (2025). The impact of pregabalin and gabapentin on essential tremor: a systematic review and meta-analysis. Clinical Parkinsonism & Related Disorders, 13, 100381. https://doi.org/10.1016/j.prdoa.2025.100381

Slajd 18 z 23

I wreszcie topiramat, rozpoczynany od około 25 mg na dobę, z zakresem terapeutycznym między 200 a 400 mg na dobę, wykazał umiarkowaną skuteczność w dużym randomizowanym badaniu kontrolowanym. Jednak topiramat nie jest tak dobrze tolerowany jak inne opcje ze względu na parestezje, trudności w znajdowaniu słów, nudności, senność, kamienie nerkowe i obrzęk ciała rzęskowego. Może powodować niewyraźne widzenie. Tolerancja jest więc ograniczeniem dla topiramatu, ale jeśli pacjent nie zareagował na wszystkie inne opcje, topiramat może być realną alternatywą.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Connor, G. S., Edwards, K., & Tarsy, D. (2002). A double-blind placebo-controlled trial of topiramate treatment for essential tremor. Neurology, 59(1), 132-134. https://doi.org/10.1212/wnl.59.1.132
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 19 z 23

Benzodiazepiny jako klasa mają mieszane dowody skuteczności. Alprazolam dał około 34% wskaźnik odpowiedzi przy dawkach między 0,75 mg a 3 mg dziennie, podczas gdy klonazepam ma zmienne wyniki, czasami korzystnie wpływając na drżenie głowy, tułowia i głosu w dawkach między 0,5 mg a 6 mg dziennie, a czasami nie dając zauważalnej różnicy, więc naprawdę ma mieszany profil odpowiedzi.
Źródła:
  • Baizabal-Carvallo, J. F., & Morgan, J. C. (2022). Drug-induced tremor, clinical features, diagnostic approach and management. Journal of the Neurological Sciences, 435, Article 120192. https://doi.org/10.1016/j.jns.2022.120192
  • Zhang, J., Yan, R., Cui, Y., Su, D., & Feng, T. (2024). Treatment for essential tremor: a systematic review and Bayesian Model-based Network Meta-analysis of RCTs. EClinicalMedicine, 77, 102889. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.102889

Slajd 20 z 23

Wszystkie te benzodiazepiny niosą ze sobą ryzyko sedacji, zmęczenia, uzależnienia przy przewlekłym stosowaniu, a u osób starszych mogą powodować zaburzenia poznawcze i upadki.
Źródła:
  • Estevez-Fraga, C., Zeun, P., & López-Sendón Moreno, J. L. (2018). Current methods for the treatment and prevention of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in the elderly. Drugs & Aging, 35(11), 959-971. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0590-y
  • Zhang, J., Yan, R., Cui, Y., Su, D., & Feng, T. (2024). Treatment for essential tremor: a systematic review and Bayesian Model-based Network Meta-analysis of RCTs. EClinicalMedicine, 77, 102889. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2024.102889

Slajd 21 z 23

W niektórych przypadkach toksyna botulinowa może poprawić drżenie, działając miejscowo, ogniskowo. Powoduje ona osłabienie mięśni jako główny efekt, ale to również może zmniejszyć amplitudę drżenia. Wymaga odświeżania – nowy zastrzyk toksyny botulinowej trzeba podawać co trzy do czterech miesięcy, ale widziałem przypadki, w których ta metoda przyniosła dobre efekty.
Źródła:
  • Liao, Y. H., Hong, C. T., & Huang, T. W. (2022). Botulinum toxin for essential tremor and hands tremor in the neurological diseases: A meta-analysis of randomized controlled trials. Toxins, 14(3), 203. https://doi.org/10.3390/toxins14030203
  • Visser, I. M., Pitakpatapee, Y., van de Warrenburg, B., Helmich, R. C., Snijders, A. H., & Nijhuis, F. A. P. (2025). Botulinum toxin efficacy in upper limb tremor: A systematic review and meta-analysis. Movement Disorders Clinical Practice, 10, 10.1002/mdc3.70307. Advance online publication. https://doi.org/10.1002/mdc3.70307
Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.

Slajd 22 z 23

Kluczowe punkty tej sekcji to fakt, że drżenia wywołane lekami mogą być działaniem niepożądanym kilku różnych klas leków. Dlatego ważny jest wywiad zawierający dokładną oś czasu. Trzeba wiedzieć, kiedy coś zostało rozpoczęte lub zwiększone, aby ustalić to powiązanie. Drżenia należy leczyć, jeśli zakłócają codzienne funkcjonowanie. Pamiętajmy o różnicy między łagodnym, umiarkowanym i ciężkim drżeniem w kontekście trzymania szklanki.

Slajd 23 z 23

Beta-blokery, prymidone, gabapentyna, benzodiazepiny – w malejącej kolejności skuteczności potwierdzonej dowodami – mogą być pomocne, jeśli nie można zmienić leku powodującego drżenie.

Cele edukacyjne:
Po ukończeniu tej aktywności uczestnik będzie potrafił:

  • Rozpoznawać i różnicować cztery główne typy polekowych zaburzeń ruchowych (akatyzja, objawy pozapiramidowe, późne dyskinezy oraz ostra dystonia) oraz dobierać odpowiednie terapie oparte na dowodach naukowych dla każdego z nich.
  • Oceniać pacjentów pod kątem polekowego upośledzenia funkcji poznawczych oraz wdrażać strategie minimalizujące poznawcze działania niepożądane przy jednoczesnym zachowaniu skuteczności terapeutycznej.
  • Stosować systematyczne podejście do oceny i leczenia objawów pozapiramidowych, w tym różnicowania parkinsonizmu polekowego z idiopatyczną chorobą Parkinsona na podstawie cech klinicznych i biomarkerów, gdy jest to wskazane.

Data pierwotnej publikacji: 2 grudnia 2025
Data wygaśnięcia: 2 grudnia 2028

Wykładowca: Gregory Pontone, M.D., M.H.S.
Redaktor medyczny: Tomás Abudarham, M.D.

Istotne powiązania finansowe:

Gregory Pontone, M.D., M.H.S. zgłasza następujące powiązania:
– Acadia Pharmaceuticals Inc: consultant
– GE Healthcare: consultant

Wszystkie wymienione powyżej istotne powiązania finansowe zostały zminimalizowane przez Medical Academy i Psychopharmacology Institute.

Żaden z pozostałych wykładowców, organizatorów i recenzentów tej aktywności edukacyjnej nie zgłasza istotnych powiązań finansowych w ciągu ostatnich 24 miesięcy z niekwalifikującymi się firmami, których podstawową działalnością jest produkcja, marketing, sprzedaż, odsprzedaż lub dystrybucja produktów zdrowotnych stosowanych przez pacjentów lub u pacjentów.

Dane kontaktowe: W przypadku pytań dotyczących treści lub dostępu do tej aktywności prosimy o kontakt: support@ml-staging.psychopharmacologyinstitute.com

Instrukcja uczestnictwa i uzyskania punktów:
Uczestnicy muszą ukończyć aktywność online w podanym powyżej okresie ważności punktów.

Aby uzyskać punkty CME, wykonaj następujące kroki:

  1. Zapoznaj się z wymaganymi treściami edukacyjnymi na stronie tego kursu.
  2. Wypełnij ocenę po zakończeniu aktywności, aby przekazać informacje zwrotne niezbędne do celów ciągłej akredytacji oraz rozwoju przyszłych aktywności. UWAGA: wypełnienie oceny po quizie jest warunkiem otrzymania uzyskanych punktów.
  3. Pobierz swój certyfikat.

Prosimy pamiętać, że daty ukończenia certyfikatów CME i SA CME są rejestrowane w czasie UTC. W zależności od lokalnej strefy czasowej aktywności ukończone późno w ciągu dnia mogą pojawić się na certyfikacie z datą następnego dnia.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Oświadczenie o akredytacji (tłumaczenie referencyjne): Ta aktywność została zaplanowana i zrealizowana zgodnie z wymogami i zasadami akredytacji Accreditation Council for Continuing Medical Education, w ramach wspólnej organizacji Medical Academy LLC i Psychopharmacology Institute. Medical Academy posiada akredytację ACCME do prowadzenia ustawicznego kształcenia medycznego lekarzy.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Oświadczenie o przyznawaniu punktów (tłumaczenie referencyjne): Medical Academy przyznaje tej stałej aktywności maksymalnie 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o punkty odpowiadające zakresowi ich udziału w aktywności.

ANCC uznaje punkty AMA PRA Category 1 Credit(s)™ za godziny kontaktowe według następującego przelicznika: 1 CME = 1 godzina kontaktowa. Wszystkie nasze treści dotyczą psychofarmakologii, dlatego godziny farmakologii wykazane na certyfikacie odpowiadają punktom przyznanym za daną aktywność. Certyfikat podaje je w osobnym wierszu, oddzielnie od oświadczenia o przyznaniu punktów.

Oświadczenie o wykorzystaniu sztucznej inteligencji (AI):
Narzędzia sztucznej inteligencji (AI) mogły zostać wykorzystane na ograniczonych etapach opracowywania tej aktywności (np. przygotowanie wstępnej wersji lub dopracowanie języka). Konkretne narzędzie, wersja i data użycia są udokumentowane wewnętrznie.
AI nie określa zaleceń klinicznych. Cała treść jest sprawdzana, weryfikowana i zatwierdzana przez wymienionych wykładowców i redaktorów medycznych oraz odzwierciedla niezależny ludzki osąd kliniczny, zgodnie z ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Darmowe pliki
Sukces!
Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą – wysłaliśmy tam wszystkie materiały.
Kontynuuj na stronie internetowej
Instant access modal

Zostań członkiem Bronze – pl, Silver – pl, Bronze extended – pl lub Silver extended – pl.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Unlock up to CME Credits, including SA CME Credits.

This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.